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한미약품, '올리타' 부작용으로 사망자 나와…식약처 "신규처방 금지"
30일 식품의약품안전처는 한미약품이 비소세포폐암치료제로 허가받은 '올무티닙염산염일수화물 함유제제(이하 올무티닙)'에 대해 임상시험 중 허가사항에 반영되지 않은 중증 피부이상 반응이 발생함에 따라 안전성 서한을 배포한다고 밝혔다.
| 이 글은 9년 전 (2016/10/02) 게시물이에요 |
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